A jelenlegi helyzet a gyógyszeriparban
A hamisított termékek hatalmas piaca elleni küzdelem részeként több kezdeményezés és jogalkotási intézkedés született, vagy van folyamatban az egész világon, különösen a gyógyszeriparban.
Régiónkénti/országonkénti kezdeményezések
EU: A 2011/62/EU gyógyszerhamisítási irányelv (FMD) vényköteles gyógyszerekre és gyógyszertárban recept nélkül kapható gyógyszerekre, amelyeket hamisíthatnak, 2018 4. negyedévéig bevezetendő.
USA: A gyógyszerminőségről és -biztonságról szóló törvény (DQSA), valamint a Gyógyszerellátási lánc és biztonsági törvény, amelynek 2023-ig irányozták elő a bevezetését.
Kína: eCode (vonalkód) Kina élelmiszer- és gyógyszerügyi hivatala (CFDA... korábban SFDA) által.
Törökország, India, Brazília, Ausztrália, mások: Különféle jogszabályok hatályosak vagy állnak előkészítés alatt.
További információ
A 2011/62/EU gyógyszerhamisítási irányelvre vonatkozóan kérjük, töltse le az „A termék nyomon követhetősége” tanulmányt.
Az általános előírásokra (FDA, HACCP, GMP stb.) vonatkozóan kérjük, látogasson el az előírásokról szóló honlapunkra (tcm:395-31119).